Análises clínicas
fish - tp53 - deleção cromossomo 17p - sangue
Também pode ser chamado de: deleção do cromossomo 17 - fish, fish del 17p, fish deleção 17p, fish p53, fish-tp53-deleção cromossomo 17 [17p11.1-q11.1/17p13.1]
Resultado em até 10 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
rua 05 norte, lote 03 - edifício albany medical center, Loja 01 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
av. das araucárias, 785 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
av. das castanheiras - lote 820 loja 08, 8 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
rua 36 norte, lote 05, bloco 02, shopping felicittà, Loja 15 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
av. castanheiras lotes 1310 e 1370 loja 11 , 11 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.Por que fazer
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticasComo é feito
Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar microdeleção do gene TP53Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.