Análises clínicas
gene e2a-pbx1 - qualitativo rt-pcr - sangue/mo
Também pode ser chamado de: biologia molecular para lla, e2a -pbx1, pbx1, t(1;19), tcf3
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Confira as unidades que fazem o exameSobre o exame
O que é
A Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferacao aumentada de celulas imaturas da linhagem linfoide. e a neoplasia maligna mais frequente na infancia, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de celulas precursoras B (LLA-CPB) e LLA de celulas T (LLA-T). Este exame detecta o gene de fusao TCF3-PBX1 (tambem conhecida como E2A-PBX1) resultado da t (1;19). Este rearranjo esta presente em aproximadamente 5 a 10% dos casos diagnosticados de leucemia linfoblastica aguda.Por que fazer
Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoide aguda. O exame identifica o gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t(1;19). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.Como é feito
Extração de RNA, posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de RT-PCR do gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t(1;19).Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em uso.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.