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pesquisa hipocondroplasia mutações c.1620c>a e c.1620c>g gene fgfr3
Análises clínicas

pesquisa hipocondroplasia mutações c.1620c>a e c.1620c>g gene fgfr3

Também pode ser chamado de: hipocondroplasia, gene fgfr3, mutação em fgfr3 para hipocondroplasia, pesquisa das mutações específicas c.1620c>a e c.16

Resultado em até 35 dias úteis

Sobre o atendimento

Atendimento nas unidades

Confira as unidades que fazem o exame
Águas Claras - Albany
rua 05 norte, lote 03 - edifício albany medical center, Loja 01 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Amma
av. das araucárias, 785 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Big Box
av. das castanheiras - lote 820 loja 08, 8 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Felicittá Shopping
rua 36 norte, lote 05, bloco 02, shopping felicittà, Loja 15 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Real Esplendor
av. castanheiras lotes 1310 e 1370 loja 11 , 11 - águas claras - DFAgendar nessa unidade

Sobre o exame

O que é

A hipocondroplasia é uma displasia esquelética de herança autossômica dominante caracterizada por baixa estatura, encurtamento de membros com mãos e pés largos e curtos, lordose lombar, frouxidão articular leve e macrocefalia. As manifestações são semelhantes a acondroplasia, mas tendem ser mais leves e pode ser distinguida em termos clínicos e radiográficos.

Por que fazer

Foram descritas duas mutações no gene FGFR3 associadas à doença: c.1620C>A e c.1620C>G. Este exame permite pesquisar estas mutações.

Como é feito

O DNA é extraído da amostra biológica. É realizada uma PCR para o gene requisitado (ou região de um gene) e o produto é preparado para posterior sequenciamento de Sanger, em um sequenciador automático. A numeração do transcrito é feita a partir da base A do códon de iniciação ATG. As variantes foram classificadas e interpretadas de acordo com o quadro clínico relatado na solicitação médica.

Preparo geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.

Orientações de jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

Restrição de medicamento

Informar medicamentos em uso.

Orientações material colhido domicílio

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Necessidade pedido médico

Obrigatório apresentar pedido médico com a descrição da mutação a ser pesquisada.
a partir de
R$ 400,00