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screening acondroplasia c.1138g>a e c.1138g>c no gene fgfr3
Análises clínicas

screening acondroplasia c.1138g>a e c.1138g>c no gene fgfr3

Também pode ser chamado de: gene fgfr3, acondroplasia, screening, sequenciamen, mutações c.1138g>a (p.gly380arg) e c.1138g>c (p.gl

Resultado em até 35 dias úteis

Sobre o atendimento

Atendimento nas unidades

Confira as unidades que fazem o exame
Águas Claras - Albany
rua 05 norte, lote 03 - edifício albany medical center, Loja 01 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Amma
av. das araucárias, 785 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Big Box
av. das castanheiras - lote 820 loja 08, 8 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Felicittá Shopping
rua 36 norte, lote 05, bloco 02, shopping felicittà, Loja 15 - águas claras - DFAgendar nessa unidade
Águas Claras - Real Esplendor
av. castanheiras lotes 1310 e 1370 loja 11 , 11 - águas claras - DFAgendar nessa unidade

Sobre o exame

O que é

A acondroplasia é a forma mais comum de baixa estatura desproporcionadas e é caracterizada por baixa estatura, encurtamento dos membros, lordose lombar, limitação da extensão do cotovelo, e características faciais típicas. Tem herança autossômica dominante e é causada por mutações no gene FGFR3, sendo as mutações c.1138G>A e c.1138G>C as mais frequentes (99%).

Por que fazer

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto no gene FGFR3 relacionado com acondroplasia.

Como é feito

O DNA é extraído da amostra biológica. É realizada uma PCR para o gene requisitado (ou região de um gene) e o produto é preparado para posterior sequenciamento de Sanger, em um sequenciador automático. A numeração do transcrito é feita a partir da base A do códon de iniciação ATG. As variantes foram classificadas e interpretadas de acordo com o quadro clínico relatado na solicitação médica.

Preparo geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.

Orientações de jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

Restrição de medicamento

Informar medicamentos em uso.

Orientações material colhido domicílio

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Necessidade pedido médico

Obrigatório apresentar pedido médico com a descrição da mutação a ser pesquisada.
a partir de
R$ 280,00